岗位职责:
1、对进厂的原、辅料、包材的接收、贮存、发放进行监控,决定原、辅、包及中间体的使用。
2、负责生产过程中的中间体快速检测工作,及时通报质量情况。
3、负责对起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查,找出偏差发生的原因及建议采取的措施。
4、监督不合格原、辅、包不发放使用,不合格中间体不流入下道工序,不合格成品不发货。
5、负责设备、人员卫生监控,防止对产品造成污染。
6、熟悉相关法律法规
要求:
1、药学及相关专业,高中及以上学历,男女不限。
2、负责药品生产现场的质量监控,常规项目检测报告的管理,对GMP有一定了解。
3、掌握电脑基本操作、责任心强,专业知识扎实。
4、有相关工作经验者优先考虑。
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